Mikrobiella detektionssystem i realtid-Global leverantör

Produktgrupper

Företagsinformation

Transaktionsnivå

VIP-medlem
Kontakt
Telefon

18902479711
Adress

402 Rongsheng Byggnaden, Goshua 3, Futian Distrikt, Shenzhen

Kontakta nu

Mikrobiella detektionssystem i realtid

Globalt * högkvalitativt mikrobiellt realtidsinspektionssystem, tyskt ** mikrobiellt realtidsinspektionssystem RVLM (kvantitativ inspektion) 1) kan de

Kontakta leverantör

Fler produkter

Produktdetaljer

Välkommen till telefon eller online!
[Produktnamn]Mikrobiella detektionssystem i realtid
[Produktmärke]Tyska RBG
[Produkttyp]RVLM
[Produktparametrar]

Mätningstid: omvänd proportion till bakteriehaltet
Strömförsörjning: 220V
Dimensioner: 300 * 200 * 100 (mm)
Vikt: 2,5 (kg)
*Mikrobiella detektionssystem i realtid Testprover utan förbehandling
- Vätskeprov, fasta prover och ytprover behöver inte förbehandlas
*Kvalitativ och kvantitativ analys
Kompatibel med detektor: 100% kvantitativ analys
Tolkning med blotta ögat: Kvalitativ eller halvkvantitativ analys
*Enkelt och bekvämt
Testresultat i tre enkla steg
*Kontrollera snabbt
2-5 gånger snabbare än traditionella testmetoder
*Hög känslighet
- Kan upptäcka 1 målmikrob (teoretiskt extremt värde)
*Hög specificitet
Specificitet upp till 99,999% (teoretiskt extremt)
*Testflaskan är ett laboratorium
- Mikrobiologisk testflaska tillgänglig när som helst
- Tester som inte är noggrant utbildade kan utföras när som helst
*Säker kassering efter användning
- Samma behandling som utgången **

[Produktbakgrund]
Det tyska företaget RBGRVLM mikrobiella detektionssystem i realtidAnalytiska metoder har godkänts av myndigheten: ISO 16140:2003 för mikrobiologi för livsmedel och djurfoder - certifiering av alternativa metoder.

RVLM är ett globalt högkvalitativt mikrobiellt realtidsdetektionssystem som helt ersätter högteknologisk kristallisering i traditionella mikrobiella laboratorier.

Det tyska mikrobiella realtidsdetektionssystemet RVLM har utvecklats gemensamt av Institutet för fysik vid universitetet i Rom, det italienska institutet för kärnfysik (INFN) och Institutet för biologiska fakulteter vid universitetet i Rom III. Det är en högteknologisk kristallisering som ersätter traditionella mikrobiella testmetoder. Tyskland**RVLM mikrobiologiska snabba testsystem godkänt av myndigheten ISO 16140:2003 "Mikrobiologi för livsmedel och djurfoder" certifiering i stället för den interna certifieringen enligt ISO/IEC 17025:2005

[Produktegenskaper]
Mikrobiella detektionssystem i realtidHuvudfunktioner:
*1. Kvantitativa tester av livsmedelsbaserade patogener och totalt antal bakterier
*2. Kan detektera fast, vätska, yta, pasta och massaprov
*3. Principen för instrumentdetektion: kollektiv petriskålmetod, enzymmetod (beta-glukosotidasanalys), **metod (antigensökning) och genetisk metod (gensökning)
*4. 8 testplatser är oberoende för att uppfylla behoven för att identifiera olika mikroorganismer i olika prover. Varje test bit är oberoende av temperaturreglering kan återanvändas. .
* För att upptäcka fler prover kan flera datorer anslutas till samma dator.
* 6. kan automatiskt välja kontroll inspektionsprojektets temperatur;
* Programvaran används i Java-miljön.
* 8. Anslutningsbar, med 2.0 USB-gränssnitt
* 9. Samtidig detektion av tre ljusvågor (blå, grön, röd)
Automatisk kvantitativ analysrapport efter undersökningen
* 11. i drift om flippa locket automatiskt sluta analysera, med ljusvågskydd säkerhetsanordning.
* 12. provet vid inspektion behöver inte någon förbehandlingsprocess, kastas direkt i inspektionsflaskan, efter inspektionsflaskan kommer med ** funktion.
Testprover krävs endast 1 ml/1 g.
* Hög känslighet för att upptäcka 1 målmikrob;
Specificitet upp till 99,999%;
Enkla tre driftssteg, dumma typ, ingen professionell operatör behövs;
Instrumentet är bärbart och kan testas när som helst, 100% kvantitativ analys och direkt anslutas till datorn för kvantitativ analys.
*18 Certifierad enligt ISO 16140:2003 "Mikrobiologi för livsmedel och djurfoder" som ersätter metoden, intern certifiering enligt ISO/IEC 17025:2005

[Testprincipen]
Detektionsprincipen för mikrobiella testsystem i realtid: Fördelarna med traditionella testmetoder:
- Petri skål
Enzymmetod (beta-glukosotidasanalys)
*** Antigensökning
Genteknik (genetisk sökning)

[Testningsområde]
Detektionsområde för mikrobiella testsystem i realtid:
Totalt antal levande bakterier;
koloniala bakterierna;
E. coli (innehåller alla som orsakar diarrhea E. coli O157, O111, O104, O145 etc.);
fekala bakterier;
enterobakteriologi;
gyllene staffelkocker;
gröna pus;
Salmonella;
Listeria;
enterokoker;
laktatiska bakterier;
sulfat reducerar Bacillus spp.;
gasproducerande Podilosporea;
Jäst
Senare har flera andra mikrobiella tester blivit tillgängliga. Inklusive legioner etc.

[Tillämpningsområde]
Tillämpningsområden för mikrobiella detektionssystem i realtid:

Hälsokontroll:

Livsmedel (HACCP)

Kök, verktyg och ytor (HACCP)

- Vattenkvalitet

(CDC)** Kontroll, import- och exportkontroll

Läkemedel och kosmetika

relaterade till våra liv, till exempel:

Kaféer och restauranger

vatten

Analyslaboratorium och HACCP-diagnostik

Jordbruksprodukter och relaterade bearbetningsföretag

Läkemedelsfabrik, apotek, kosmetikafabrik

Miljöövervakningsorgan

水配送公司

Konsumentskyddsgrupper, företagsmyndigheter

Inomhus luftkonditionering företag källa inspektion, vatten anläggning etc.

[Produktcertifiering]

RVLMMikrobiella detektionssystem i realtidCertifierad enligt ISO 16140. Anpassningsverifiering
Det bör komma ihåg att för kontroll av livsmedelssäkerhet krävs två olika analysmetoder:
Livsmedelsindustrin är direkt ansvarig (automatiserad kontroll) för att regelbundet kontrollera livsmedel (enligt HACCP-förfarandet) med hjälp av tredjepartscertifierade metoder.

2) Ett certifierat laboratorium (internt eller externt laboratorium inom livsmedelsindustrin) utfärdar officiella testrapporter för livsmedel med hjälp av referensmetoder eller certifierade analysmetoder.

Mikrobiella realtidsdetektionssystem RVLM (mikrobiella realtidsdetektionssystem) används för båda ovanstående analyser.
Kommitténs normer av den 15 november 2005
2073/2005: Mikrobiologiska normer för livsmedel

Artikel 5.5: Livsmedelsindustrin får använda andra provtagnings- och inspektionsmetoder om behöriga myndigheter godkänner detta. Dessa steg kan omfatta provtagning och trendanalys på olika platser. Tester av icke-mainstream mikroorganismer och relaterade mikrobiella gränser, inklusive analytiska tester, måste uppfylla hygieniska normer.
Till exempel är MBS-metoden (RVLM/Microbial Rapid Testing System) certifierad enligt ISO 13843 och kan användas i livsmedelsprocesser (HACCP-processer), inklusive livsmedelstillverkare, HACCP-konsultföretag eller certifierade laboratorier.
Kommitténs normer av den 15 november 2005
2073/2005: Mikrobiologiska normer för livsmedel

Andra analysmetoder kan användas efter verifiering av de standardmetoder som anges i bilaga 1, även om en Brickley-metod är certifierad av en tredje part enligt EN/ISO-standard 16140 eller andra internationellt erkända avtal.

Mikrobiella snabbdetektionssystem RVLM/ mikrobiella realtids snabba detektionssystem) har verifierats av referensmetoder och kan användas för officiella inspektioner av produkter..

Utgivna bekräftelser
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari och G. Antonini
Totalt antal levande bakterier och E. coli i livsmedelsproven
Amerikanska tidskriften för livsmedelsteknik, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011

F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani och G. Antonini
MBS för kvantitativa och kvalitativa analyser av Listeria, Salmonella, E. coli och Staphylococcus aureus i livsmedelsprover
Amerikansk tidskrift för livsmedelsteknik
Testa lämplighet

Mikrobiella snabbinspektionsflaskor kan användas för intern automatisk kontroll av produktionsprocesser och produkter.

Mikrobiologiska snabbtestflaskor kan också användas för att utfärda officiella testrapporter och officiella hygieniska kontroller av livsmedelsprover, som används med andra analysmetoder: 1) Laboratoriet (internt eller externt) är certifierat för mikrobiologisk analys; 2) Laboratoriet visar att det är möjligt att utföra så kallade interna metodkontroller i enlighet med ISO/IEC 17025:2005, med korrekt användning av MBS-metoden (§ 5.4.5.2 Test av icke-standardmetoder).

Sammanfattningsvis, oavsett vilken analysmetod som används, om analysen är positiv, särskilt för specifika mikroorganismer (t.ex. mononukleära prolifererande Listella), rekommenderas det att använda andra testmetoder för att verifiera analysen.
Kort sagt är RVLM mikrobiologiska testsystem ditt * bra val. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd är RVLM mikrobiella snabba detektionssystem Kinas företags generaldirektör, en generaldirektör. Hela personalen ger dig * bra före- och efterförsäljningsservice.

[Produktfrågor]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd Agent Mikrobiella realtidsinspektionssystem

Mikrobiell snabbdiagnos RVL@Produktfrågor och svar

Förutom att mikrobiella testflaskor kan detektera levande bakterier, kan döda bakterier detekteras?

Svar: Döda bakterier kan inte identifieras.

Kan mikrobiella testflaskor detekteras ***?

A: Detektionsområdet för flaskan omfattar *** (Clostridium perfrigens sulfitreducerande Clostridia) och även oxygen.

Reagenter för att upptäcka olika typer av mikroorganismer varierar i testflaskor. För *** har vi speciella reagenser, såsom detektering av gasproducerande Clostridium perfrigens.

3. Vilka testmetoder används för att testa flaskan?

Svar: Petriskålsmetoden, enzymmetoden, ** metoden, genetisk metod etc.

Vad gäller fråga 3 kan du kortfattat beskriva fördelarna och nackdelarna med dessa metoder?

A: Till skillnad från traditionella odlingsmetoder, kolloidguld, enzymfrihet och PCR-metoder,Mikrobiella detektionssystem i realtidDet är en samling av olika metoder. Användningen av en ensam testmetod har sina nackdelar, till exempel:
PCR-metoder kräver professionell tekniker och dyr utrustning.

Utveckla grundläggande metoder för komplex drift;

låg känslighet för kolloidal gold;

Enzymfri specifik fångst är otillräcklig.

Mikrobiella detektionssystem i realtidSerien av produkter är en integrerad användning av flera metoder ovan, absorberar fördelarna med varje metod och kompenserar bristerna i olika metoder.

5. När mikrobiella tester utförs med en mikrobiell testflaska, lägger du först provet eller sterilt vatten?

Svar: Allt kan.

Behöver mikrobiell vaccination av prover utföras i en steril miljö?

A: Testflaskan analyseras genom att fånga specificiteten i kombination med flera testmetoder. Sterila miljöer är tillgängliga (de flesta platser är icke-sterila miljöer).

Kan inspektionsflaskan detektera ytprover och fasta prover?

A: Kan detektera fast, vätska och ytprover (applicera ytan med fuktigt sterilt vatten med den tillhörande bomullsstängen). Massor som pasta, pasta och viskösa kan detekteras.

8. Testflaskor vid detektion av fast prov behöver slipning, spädning etc. förbehandlingsprocess?

A: Lägg provet direkt i testflaskan utan någon förbehandling.

Hur mycket sterilt vatten används per test?

A: Vanligtvis är det 11ml. Om det är en detektion av vätskeprov eller vattenprov, rekommenderas 1 ml prov och 10 ml sterilt vatten.

Är det nödvändiga steget att "skaka väl för att lösa och blanda det helt" efter att provet och sterilt vatten har placerats, oavsett kvantitativ eller kvalitativ analys?

Svar: Ja, det är nödvändigt att skaka både kvalitativ och kvantitativ analys.

Har olika mikroorganismer samma inkubationstemperatur? Vänligen ge ett exempel.

Svar: annorlunda. 37 grader Celsius: Totalt antal levande bakterier, Salmonella, Listeria, E. coli 44 grader Celsius, se kontrolltabellen för mer information.

Om prover som kall mat eller is ska inkuberingen utföras vid låg temperatur?

Svar: Det finns ingen begränsning för själva temperaturen i testprovet, mikroorganismer i testprovet, vänligen följ strikt den inspekterade mikroorganismen motsvarande inkubationstemperatur, fortfarande enligt kontrolltabellen.

Om man vill påskynda detektionstiden kan inkubationstemperaturen justeras till högre än den inkubationstemperatur som motsvarar den detekterade mikroben?

Svar: Nej, följ strikt kontrollbilden.

14. Hur stor provmängd anges i driftshandboken?

Svar: 0,1g-1,0g eller 0,1ml-1,0ml.

Om det placeras en större provmängd än den föreskrivna, kommer resultatet att vara annorlunda eller kommer resultatet (kvantitativt) att öka?

Svar: Provvolymen är lite mer eller mindre, kvantitativa analysresultat kommer inte att förändras.

Orsaker: Traditionella mikrobiologiska testmetoder, inklusive officiella referensmetoder, dvs. den inneboende statistiska spredningen av kolonieräkningsmetoder baserade på fast selektivt medium (statistiska termer, även kända som statistiska variationer, är spredning av variabler eller sannolikhetsfördelningar, vanliga exempel är varianser, standardavvikelser och kvartaler.) är större än 50%. Många laboratorier har visat att biologiska metoder har låg dispersion och hög tillförlitlighet jämfört med andra metoder. Men det finns ändå 25-30% statistisk dispersion. Dessutom bör den statistiska dispersionen som genereras av provtagning också beaktas i

Inom, särskilt mikroorganismer är ofta lätt att föröka fasta köttprodukter.

Resultatet av provtagning som är 0,5 g eller 1,5 g är därför statistiskt ekvivalent (likvärdigt med resultatet från någon annan metod).

Kan bulkprov av mjöl med låg densitet detekteras som vanligt?

Svar: Ja.

Kan mörka prover som sojasås påverka tolkningen av kvalitativa testresultat? Vad har du för råd?

Svar: Om kvantitativ analys utförs med en detektor, finns det inte detta problem. Om det bara är genom att observera färgförändringar för kvalitativ analys, mörka prover om du är orolig för att det blotta ögat inte kan tydligt identifieras, rekommenderas spädning efter att testas. Kommer du ihåg frågan nr 15? Resultatet från provtagning som är 0,5 g eller 1,5 g är statistiskt ekvivalent med resultatet från någon annan metod). Utspädning av samma skäl.

Om det gäller att testa vattenprover, behöver jag också lägga till sterilt vatten? Hur mycket?

A: Det rekommenderas att lägga till 1 ml vatten och 10 ml sterilt vatten.

Motsvarar olika mikroorganismer samma startfärg och positiv färg? Vänligen ge ett exempel.

Svar: annorlunda.

Till exempel, Salmonella inkuberas i ungefär 10 minuter med början färg är röd och den positiva färgen är gul; Listeria, startfärg blå, positiv färg gul（Specifikt se kontrollbilden）- Det är.

20．Mikrobiella detektionssystem i realtidFungerar detektoren som inkubator?

Svar: Ja. Omedelbart efter att inspektionsflaskan har skakats helt och hållet, placeras den i detektoren efter att svampinspektionen har inställts på programvaran.

Detektorn inkuberar automatiskt och ger automatiskt kvantitativa analysrapporter.

21. Mikrobiella detektionssystem i realtidFungerar detektoren också som oscillator?

Svar: Inte tillgänglig. Skaka med handen i 2-3 minuter eller skaka oscillatorn i ca 20 sekunder tills den är helt upplöst eller blandad.

22.Mikrobiella detektionssystem i realtidVad är tolkningsprincipen för detektoren?

Svar:Mikrobiell realtidsdetektorDet är en precisionsoptisk läsare. Detaljerad detektion av färgförändringar i flaskan med hjälp av optiska principer och kvantitativ analys av inspektionsrapporten **.

Är mikrobiell detektor en extern strömförsörjning eller har den ett laddningsbart batteri?

Svar:Mikrobiell detektion i realtidInstrumentet är för närvarande en extern strömförsörjning och kan senare utvecklas en bärbar strömförsörjning.
24. Mikrobiell detektion i realtidHur många flaskor kan mätaren kontrollera samtidigt och oberoende?

Svar: åtta. Samtidigt, oberoende detektion och separata kvantitativa analysrapporter.

25. Mikrobiell detektion i realtidKvantitativ analys, behöver jag installera analysprogramvara på datorn?

Svar: Analysprogramvara krävs i enlighet med den tillhörande programvaran.

Vilket operativsystem är kompatibelt med denna analysprogramvara?

Svar: XP, Vista och Windows 7

Om detektoren startas för första gången, hur lång tid tar det att vänta efter att strömförsörjningen är ansluten?

Svar: Om du startar för första gången är det lämpligt att stanna omkring 40 sekunder efter start.

28. Mikrobiell detektion i realtidNär mätaren utför kvantitativ analys, bör den fullt blandade flaskan placeras omedelbart i mätaren eller vänta några ögonblick innan den placeras?

A: Omedelbart efter fullständig blandning läggs i detektoren.

Efter att inspektionsflaskan har placerats i detektoren, klickar du på detektoranalysprogramvaran för att börja, vilken färg kommer ljuset på gränssnittet för programvaran att bli?

Svar: Klicka på "Start" (start) i det användargränssnitt som motsvarar den inspekterade flaskan, och indikatorn för motsvarande hål ändras från grönt till rött. Indikerar att undersökningen har börjat och pågår.

När inspektionen är slut, kommer ljuset från det motsvarande hålet i analysprogramvaran att återställas varför färgen, vilket indikerar att inspektionen är slut och kan placeras i ett nytt prov?

A: Under undersökningen är indikatorn röd. När testen är klar blir lampan grön. Vid detta tillfälle är det möjligt att börja nästa inspektionsrund genom att placera den nya inspektionsflaskan i motsvarande detektorhål. Detektionstiden bestäms av bakteriernas närvaro (när mikrobiella nivåer är höga) eller av motsvarande detektionstid i kontrolltabellen (när mikrobiella nivåer är låga bör detektionstiden överstiga motsvarande 1CFU i kontrolltabellen).

Vad är förhållandet mellan analystiden för en mikrobiell testflaska och mikrobiella innehåll i den?

Svar: Omvendt förhållande. Ju mer mikrobiella innehåll, desto kortare är motsvarande testtid; Ju mindre mikrobiella innehåll, desto längre är motsvarande testtid. Om mikrobiella innehåll i provet är för högt, kan detektorns kvantitativa analysresultat förändras avsevärt inom några minuter eller till och med sekunder. Om mikrobiella innehåll är lågt (eftersom RVLM är mycket precisionskänsliga instrument) kan erfaren användning preliminärt bedöma om mikrobiella mål innehåll uppfyller de föreskrivna kraven genom att ändra data i flera timmar eller till och med minuter.

32. Mikrobiella detektionssystem i realtidSka det före analysen finnas ett klart experimentellt syfte för att bestämma den mikrobiella mängd du ska testa (kvantiteten mikrobiell förekomst enligt nationella standarder)?

Svar: Det är bra.

Till exempel, enligt nationella GB-standarder eller enligt internationella EG-standarder, finns det en tydlig (eller delvis tydlig) angivelse av den tillåtna mängden mikroorganismer i olika fjäderfä- och djurarter.

När vi genomför mikrobiologiska tester måste vi först och främst definiera syftet med testen. Den internationella standarden EC 2073:2005 fastställer att den högsta tillåtna mängden* av E. coli i färskt kött är 10^2 CFU/g, vilket innebär att E. coli inte får överstiga 10^2 CFU per gram färskt kött. Vid denna tidpunkt baserar vi oss på paret, hitta E. coli i kolumnen, kontrollera log CFU 10^2=2, dvs. i E. coli raden hittar siffran 2 motsvarar ** kolumnen siffran 14. Oavsett om du utför en kvalitativ analys med blotta ögat eller kvantitativ analys med en detektor, kan du upptäcka att E. coli-innehållet i provet överstiger CFU 10^2* i 14 timmar för att få strikt exakta analysresultat.

Om det är en kvantitativ analys av en flaska, kommer en erfaren experimentör att på mycket kort tid (till exempel ett dussin minuter) basera sig på de dynamiska förändringarna i kvantitativa analysdata för att preliminärt bedöma mikrobiella innehållet i flaskan.

Vad är syftet med att upptäcka mikrobiella innehåll och vilken roll spelar kontrolltabellen?

Svar: Det är grunden för att bestämma inkubationstemperaturen, startfärgen, analystiden och den positiva färgen för de detekterade mikroorganismerna. För specifika användningsmetoder se svar på föregående fråga.

Vad är CFU?

A: koloni-bildande enhet.

Engelsk förkortning för en enhet för bildning av bakteriekluster som uppnåtts genom odling.

Bakterier (synliga) och ** mätenheter. CFU:colony‐forming unit, Koloni bildande enhet, spädd en viss mängd bakterier genom att hälla eller belägga metoden, så att mikrobiella enskilda celler i dem sprids på agal platta, efter odling, varje levande cell bildar en koloni. Till skillnad från konventionell användning av mikroskop för att mäta antalet mikroorganismer är det huvudsakligen en enhet för att mäta antalet bakterier som är synliga (dvs. i de flesta fall bildar kolonier). Det betyder hur många enskilda celler som finns i varje milliliter bakterie! Det kallas traditionellt "en". Men vi vet att en koloni inte nödvändigtvis genereras av en bakterie, men kan också genereras av en klass bakterier (en bakteriegrupp), då kallas "en" inte mycket exakt, den exakta beteckningen är "koloni bildande enhet", den engelska förkortningen "CFU". Precis som "kilo" och "kilo", bara namnet är annorlunda och antalet förändras inte.

CFU står för Colony Forming Units. CFU/ml refererar till det totala antalet bakterier som finns i provet per ml, även användbara CFU/g, motsvarande fast medium.

35 Om jag vill användaMikrobiella detektionssystem i realtidKoloniinnehållet av kolonier i provet får inte överstiga

10⁶CFU/g eller 10⁶CFU/ml,

För kvalitativ analys av färgförändringar i flaskan med blotta ögat beskriver du detektionsstegen i detalj i "Inkubationstemperatur och färgkontrolltabell".

A: ** Steg: Lägg in provet

Lägg in det prov som ska testas (0,1-1,0 g, eller 0,1-1,0 ml), lägg till 11 ml sterilt vatten (beroende på testämnet, om det är vätska, rekommenderas att ta 1 ml prov, lägg till 10 ml sterilt vatten. Skillnaden är inte stor), täck låget.

Steg: Skaka flaskan tills lösningsmedelet är helt löst eller blandat.

Skaka kraftigt med händerna i 2-3 minuter. Eller skaka med en oscillator, det tar ungefär 20 sekunder.

Steg 3: Läs resultatet i rätt tid

1) Kvalitativ analys med blotta ögat. Bestäm inkubationstemperaturen, startfärgen, detektionstiden och den positiva färgen för den motsvarande kolonifloran enligt kontrolltabellen.

Inkubationstemperatur: 37 ° C enligt kontrolltabellen;

Startfärg: det vill säga den färg som kommer att visas efter att skaka i 37 ° C termostat inkuberas i ca 10 minuter. röd enligt kontrolltabellen;

Testtid: Vi ska testa standarden för att inte överskrida innehållet av colon10⁶CFU/g eller10⁶CFU/ml。 Enligt kontrolltabellen är motsvarande kolumn log 106=6, och raden för att hitta siffran 6 är siffran 6, vilket innebär att detektionstiden är 6 timmar. Det vill säga att observationstiden är 6 timmar.

Positiv färg: Enligt kontrolltabellen är den positiva färgen för kolonifloran gul.

Efter att ha identifierat följande information, placerar vi den fullt blandade flaskan i en 37 ° C termostat, så att den alltid placeras. Inkubera i ungefär 10 minuter, och vi observerade att flaskan visar den startfärg som motsvarar detektionen av colon flora - röd. Fortsätt placera och observera vid 6 timmar, om färgen blir gul, indikerar att provet innehåller mer colon10⁶CFU/g eller10⁶CFU/ml， Proven är okvalificerade produkter; Om det inte blir gult, men alltid behåller startfärgen röd eller annan mellanliggande färg, betyder det att provet inte överskrider E. coli.10⁶CFU/g eller10⁶CFU/ml， Proven är kvalificerade produkter.

(2) Om detektorn utför kvantitativ analys

För detta steg se nästa fråga.

Steg 4: Steril behandling

* Glöm inte att trycka på kontrollflaskans lock för att behandla kontrollflaskan. Skaka efter att trycka på locket, okej, kan kasseras säkert.

Obs: Vid experimentella åtgärder rör du inte översta delen av flaskans lock för att undvika steril behandling vid felaktig tid och påverka testresultatet.

Om kvantitativa analyser utförs i fråga 34 tillsammans med en detektor**, beskriv detaljerade åtgärder.

Svar: (2) Om detektorn utför kvantitativ analys

Den fullt blandade flaskan placeras omedelbart i detektoren.

Starta detektorprogramvaran och klicka på "Station" (status) för att ange relevant information (inklusive: inspektörens namn, inspektion, kund som testar provet, tid för inspektion etc.); Markera den detekterade mikrobiotypen i rullgardinsmenyn "Analys typ" i programvarans användargränssnitt, klicka på OK, klicka på Start, indikatorn blir röd,

Börja gå in i analysen. Observera kvantitativa analys av förändringar i detektorns data för att bedöma.

Varför kan man inte trycka på flaskan innan testen är slut?

Svar: steril behandling. Det finns också sterila behandlingsämnen i locket, tryck på locket och sterila behandlingsämnen i locket kommer in i flaskan och reagerar med lösningsmedel i flaskan för att slutföra steril behandling. Rör därför inte lätt vid flaskans lock under experimentet.

[Tekniska frågor]

Tekniker ska svara på frågor som säljare måste svara på:

1. Hur många typer av mikroorganismer kan detekteras, respektive vad är det?

Svar: Totalt antal levande bakterier, E. coli, E. coli, E. coli, Staphylococcus aureus, Pseudo gröna, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Sulfate redundant Bacillus, Pseudo gasogenesis, Trigonalis **, Trigonalis, jäst.

Senare har flera andra mikrobiella tester blivit tillgängliga. Inklusive legioner etc.

Kan flaskan upptäcka alla E. coli-stammar (inklusive den för närvarande populära EHEC? ）

A: Ja, alla E. coli-stammar kan upptäckas, inklusive E. coli EHEC (E. coli O104, O111, O157 osv.)

Vad är användningsområdet för inspektionsflaskor?

A: Hygienkontroll: livsmedel (HACCP), kök, verktyg, ytor (HACCP), vattenkvalitet, (CDC) ** kontroll, import- och exportkontroll, karantän, läkemedel och kosmetika.

Nära relevanta för våra liv: miljöövervakningsorgan, jordbruksprodukter och relaterade bearbetningsföretag, vattenprovning och vattenberedning, vattendistributionsföretag, apotek, apotek, kosmetikafabriker, analyslaboratorier och HACCP-diagnos, mjölkfabriker, kaféer, restauranger, konsumentskyddsgrupper, företagsmyndigheter, luftkonditioneringsföretag inomhus, särskilt för militära, stora mässor och andra snabba livsmedelstestningar.

4. Du tror att E. coli-testflaska, Listeria-testflaska, Salmonella-testflaska förutom användsTestning av livsmedelssäkerhetGäller det för medicin?

A: E. coli (EHEC), Listeria, Salmonella, dessa tre testflaskor kan användas för in vitro kliniska tester.

Den globala positionen för Royal-serien av mikrobiologiska testflaskor är fortfarande livsmedelssäkerhet. I Europa är det mycket få kliniska in vitro-tester av mikroorganismer på människan, och alla aspekter av säkerheten kontrolleras väl i Europa. I utvecklingsländerna förekommer dock ofta in vitro kliniska undersökningar av dessa tre mikroorganismer. Säkerheten och noggrannheten i de tre testflaskor som används för in vitro kliniska tester kan garanteras.

Skillnaden mellan marknadspositionering av 4-i-1-provpapper och testflaskor

1) Jämförelse av 4-i-1-prover och testflaskor

4-i-1-prover kombineras med en analysator som kan detektera 48 prover samtidigt. Från ekonomiskt perspektiv* är en bra start därför att kontrollera 48 tabletter samtidigt. För sjukhus analyseras 48 avföringsprover på en gång.

För att testa flaskan kan ett prov kontrolleras. Den större fördelen är att produkten kommer att bli mycket populär bland läkare. Eftersom en läkare kan göra detta utan att behöva beröra provet, är det för närvarande inte möjligt med de flesta sjukhusprover. Lämna flaskan till patienten, låt patienten själv lägga in avföringsprovet och skicka tillbaka till läkaren. Läkaren tar testflaskan, skakar den på sjukhusets oscillator och lägger den i inkubatorn, i väntan på att resultatet ska tolkas.

2) Jämförelse av testflaskor och sjukhus nuvarande traditionella testmetoder

För närvarande är sjukhusets testmetod fortfarande en petriskål. Den här metoden * är en plats där läkaren vill komma i kontakt med provet. Om läkaren är gravid är konsekvensen av exponering för listeria abort. Om teststationen inte behandlas rent kan det också leda till spridning av mikroorganismer.

För att testa flaskan behöver läkaren inte röra provet. Denna process av att placera provet i flaskan lämnas till patienten på toaletten för att operera kan. Allt läkaren behöver göra är att enkelt skaka och lägga i inkubatoren för inkubation (både oscillatorer och inkubatorer är konventionell utrustning på sjukhuset).

Oavsett fast, flytande eller ytprov, användMikrobiella detektionssystem i realtidBehöver man inte förbehandla testen?

Svar: Ja.

6. Mikrobiella detektionssystem i realtidHur speciell är detektorn?

Svar: 99,999% (teoretiskt gränsvärde)

7. Mikrobiella detektionssystem i realtidHur känslig är detektorn?

A: Det teoretiska gränsvärdet för en levande bakterie kan upptäckas.

8. Mikrobiella detektionssystem i realtidHur många steg krävs för en kvalitativ analys och vad är det?

Svar: Tre steg: Tillägg; Skaka flaskan tills den är helt upplöst och blandad; Resultaten tolkas vid lämplig tidpunkt (enligt kontrolltabellen). * Glöm inte att trycka på låget för steril behandling.

Hur många steg tar en kvantitativ analys och vad är det?

Svar: Samma. Se specifikt inspektorns driftsdokumentation. - Det är.

10. Vad är syftet med att trycka på inspektionsflasken efter testen?

Svar: För steril behandling, se punkt 45 ovan.

Vad är lagringstemperaturen för flaskan?

A: vid 20 ° C-25 ° C kan både lagras, den här temperaturen är mycket bekväm att transportera, vilket är fördelaktigt för klinisk kontroll. Men med atmosfärisk växthuseffekt, sommar är det viktigt att vara uppmärksam på att lagringstemperaturen inte överstiger 25 ° C, ansvarig för att påverka känsligheten av detektionsflaskan. Men om den kan lagras vid 4 ° C kan hållbarhetstiden förlängas nästan dubbelt.

12. Hur mycket är förvaringstemperaturen * bättre om giltighetstiden för testflaskan förlängs?

Svar: 4 ° C, se tabellen nedan.

[Produktbilder]

[Produkter efter försäljning]
Vi har erfarna tekniska ingenjörer och professionella marknadsföringspersonal som kan erbjuda * rätt produkter och * professionella tjänster enligt kundernas behov. Vårt servicemål är: Fitly passar dig!
Ny infraröd mjölkanalysator från DMA SYRINGEVärt att äga! Välkommen till telefonkonsultation!

[Relaterad information]
Mikrobiologisk testflaska
Jäst snabb detektion flaska
E. coli snabb detektion flaska
Snabb detektion av salmonella

Onlineförfrågan

Kontakter
Företag
Telefon
E-post
WeChat
Kontrollkod
Meddelandeinnehåll