Biomedicinsk koncentration och extraktion

Ett, Tillämpningsindustriprodukter

●Aminosyror

●Antibiotika

●Enzymförberedelser

●Koncentration av läkemedel

Två, Aminosyraprocessbeskrivning

Aminosyror är de grundläggande enheterna för proteiner, nuvarande tillverkningsmetoder har "direkt fermentering, lägga till föregångare fermentering, enzym, kemisk syntes, protein hydrolys extraktion" och andra 5 typer, vanligtvis direkt fermentering och lägga till föregångare fermentering metod blir fermentering, de flesta aminosyror används för att producera fermentering. Fermenteringsvätskan är ett extremt komplext flerfasssystem, som innehåller mikrobiella celler, metaboliter, oanvända medier och så vidare, ibland orenheter aminosyror har mycket liknande kemiska strukturer och fysisk-kemiska egenskaper med målet aminosyror, som bestämmer nedströmsbearbetningen av aminosyra fermenteringsvätskan måste bestå av en rad tekniska enheter, Kai membran aminosyra membran integration processegenskaper:

1. Normal temperatur drift material utan fasförändring, hög separationsprecision, genom vätska klargörande genomskinlighet, orenheter innehåll är liten, avsevärt minska belastningen av efterföljande raffineringsprocess;

2. Uppnå en hög multipel koncentration av fermenteringsvätska, effektiva ingredienser i fermenteringsvätskan utan retention, förbättra produktavkastningen;

3. Ingen hjälpmedel behövs under behandlingen, för att uppnå ren produktion, minska mängden syra, alkali och vattentvätt, förbättra biokemikalien i avloppsvatten och minska miljökostnaderna;

4. keramiska membran anti-föroreningsförmåga, resistent mot syra och alkali rengöring lång livslängd, samtidigt som bakterier återvinnas i fermenteringsvätska, för att ge företagen mer vinstpunkter;

5. PLC-styrningUpper maskinkontroll, driftsprocessparametrar övervakning, rimlig inställning för att minska energiförbrukningen, kan drivas på distans och på plats för att minska arbetsintensiteten;

Tre, Antibiotika Processbeskrivning

Antibiotika har en relativ molekylmassa i området 300-1200 och finns i vätskor. Antibiotika är huvudsakligen "beta-laktamid antibiotika (t.ex. penicillin), aminosyra glycosid antibiotika, macrocyklin antibiotika (t.ex. erythromycin, spiromycin), tetracyclin antibiotika (t.ex. tetracyclin) och polypeptid antibiotika (t.ex. vancolomycin, etc.)" fem kategorier. Metoden för extraktion från fermenteringsvätska är huvudsakligen adsorptionsmetoden, lösningsmedelsextraktionsmetoden, jonutbytesmetoden och utfällningsmetoden, men dessa processer tenderar att vara mycket komplicerade, lång tid krävs, extraktionsprocessen behöver förbruka en stor mängd råvaror, hög energiförbrukning, antibiotika i lång extraktionsprocess föränderliga inaktivering, låg produktåtervinningsgrad, allvarlig förorening av avloppsvatten och svårt att hantera, den erhållna antibiotikakoncentrationen i lösningen tenderar att vara mycket låg. Vår membranseparation, koncentration, rening och reningsteknik för klargöring, koncentration, avsaltning och koncentrerad återvinning av antibiotika i avfallsvätska, har följande egenskaper:

1. Normal temperatur drift material utan fasförändring, hög separationsprecision, genom vätska klargörande genomskinlighet, orenheter innehåll är liten, avsevärt minska belastningen av efterföljande raffineringsprocess;

2. Lämplig för separation, koncentration och rening av värmekänsliga ämnen (såsom läkemedel, frukt, enzymer osv.) för att förbättra produktavkastningen.

3. Kan uppnå hög multipel koncentration, jämfört med traditionella processer, kan kraftigt förbättra produktavkastningen (5-12%), koncentrerade bakterier kan återvinnas som foder.

4. Ingen hjälpmedel behövs under behandlingen, för att uppnå ren produktion, minska mängden syra, alkali och vattentvätt, förbättra biokemikalien i avloppsvatten och minska miljökostnaderna;

5. Asymmetrisk membran apertur fördelning, inte lätt att förorena, kan upprätthålla långsiktig stabil filtrering under hög flöde, samtidigt som GMP-specifikationerna uppfyller kraven;

6. Keramisk film, ultrafilter film och nanofilter film mot föroreningar, resistent mot syra och alkali rengöring lång livslängd, återvinning av bakterier i fermenteringsvätska, för att ge företagen vinstpunkter;

7. PLC-styrningUpper maskinkontroll, driftsprocessparametrar övervakning, rimlig inställning för att minska energiförbrukningen, kan drivas på distans och på plats för att minska arbetsintensiteten;

Fyra, Processbeskrivning för biopennpreparationer

Inom enzymförberedelseindustrin består raffineringsprocessen av enzymer främst av "bakterier i enzymvätskan (inklusive fermenteringsrester) och separation av enzym, koncentration och rening av enzymvätskan". Den traditionella produktionsprocessen är fermentering, flocculation, filtrering, lösningsmedelsextraktion, vakuumfångning och torkning, och dess produktionsprocess är hög energiförbrukning, hög enzyminaktivitet och låg avkastning. Under nästan ett decennium har membranseparationstekniken framgångsrikt använts för att separera, koncentrera och rena den i produktionen av flytande enzympreparat, vilket har uppnått goda fördelar.

Användningen av keramisk membranmikrofiltreringsteknik gör att processen på en mycket kort tid samlar in mycket höga koncentrationer av levande bakterier, och levande bakterier är i princip inte inaktiverade, vilket avsevärt förbättrar produktens konkurrenskraft, samtidigt som det avsevärt förbättrar produktavkastningen, säkerställer hög vinst för företaget i största möjliga utsträckning, samtidigt som keramisk membranfiltrering inte bara är hög retention av levande bakterier i det fysiska tillståndet, samtidigt som det är tillräckligt att isolera hög klarhet av enzym nedströms rena vätska, minskar produktionsbelastningen av nedströms koncentrationsprocessen och spelar en roll som skyddar nedströms membranprocessen.

Nedströms enzymvätska använder ultrafiltrerad koncentration, samtidigt ta bort en del pigment och heteroproteiner och de flesta oorganiska salter under ultrafiltreringsprocessen, vilket i stor utsträckning förbättrar produktens kvalitet och stabila prestanda, samtidigt som ultrafiltrerad koncentration utförs vid normal temperatur, enzymliv utan förlust, hög avkastning, och membransystemet är enkelt att driva, vilket avsevärt minskar arbetsintensiteten och avsevärt förkortar koncentrationstiden. Utsläpp av avloppsvatten från ultrafiltreringssystemet är liten, vilket minskar miljötrycket i viss utsträckning. Sammanfattningsvis i enzymprocessen används keramisk membran mikrofilter sammanfattning ultrafiltrering koncentration process, med den traditionella processen kan inte jämföras med fördelar, membransystemet är inte bara hög produktkvalitet, avkastning, samtidigt som mindre energiförbrukning, låga produktionskostnader, kort produktionscykel. Och just dessa är oumbärliga faktorer i den ständiga utvecklingen av företagen, så membrantekniken har ett stort tillämpningsutrymme hos enzymtillverkare.

Mikrofiltrering ersätter centrifugalfilter och filterskiktsfilter

Fem, Koncentration av läkemedel

Kinesiska läkemedel omfattar i allmänhet extraktion, koncentration, rening, torkning och förberedelser. Koncentrationen av extraherad vätska i processen är en av de viktigaste enheterna för modern kinesisk läkemedel. Extrakt vätska koncentration system är mycket komplex, extrakt vätska orenheter mycket (anion, protein, glue, socker och harts och andra orenheter), hög temperatur, lång tid, effektiva ingredienser och flyktiga ingredienser har förluster och andra fenomen, konventionell suspenderad frysning koncentration, gradvis frysning koncentration, naturlig cykel utanför tvåfass koncentration, nätet vägg tre-fass koncentration, stora hål adsorbera harts separation koncentration, etc., svårt att uppnå hög relativ täthet kvalitetskrav, samtidigt finns det lätt skalning av utrustning, avfallsvätka utsläpp och andra problem.

Guangzhou Kai membran filtreringsutrustning Co., Ltd kombinerar traditionella processer, har utvecklat membran koncentration extraktion process (omvänd osmose, nanofiltrering, ultrafiltrering och mikrofiltrering, membrandestillation och penetration destillation, etc.), lämplig för kinesiska läkemedel extraktion vätska koncentration, separation och extraktion. Den nya processkoncentrationsprocessen fungerar vid normal temperatur, ingen fasförändring, värmekänsliga komponenter skyddas, aromatiska komponenter bibehålls, samtidigt som utrustningsstorleken är liten, energiförbrukningen är låg, separationseffektiviteten är hög, huvudmembranseparationsprocessen är följande.

1. Membranpenetration

Membranpenetration är trycket som massöverföring drivkraft, genom membran för att separera och koncentrera ämnet, indelad i omvänd osmose, nanofiltrering, ultrafiltrering och mikrofiltrering och flera andra filtreringsprocesser. Gradifierad filtrering i mikrofiltreringsprocessen använder högtemperaturbeständig keramisk membranfiltrering utan att behöva kyla direkt filtrering, efterföljande ultrafiltrering, nanofiltrering och omvänd osmosis membrankoncentration, är temperaturkontrollen mycket viktig, för hög temperatur kommer inte bara att påverka koncentrationseffektiviteten, men kommer också att förkorta filmens livslängd, lämpligt temperaturområde är 1 ~ 45 ° C. Rengöring av membranet är en viktig faktor för att säkerställa produktivitet och livslängd, därför är förbehandlingen av den vätska som väntar på koncentration viktig, och processen använder flera nivåer av membranpenetrationskoncentration med olika aperturer för att lösa mindre koncentrationsmetoder, produktivitet och livslängd. Sedan 1980-talet har membranpenetration i stor utsträckning koncentrerats på juice av äpplen, druvor och tomater, liknande den kinesiska extraktionsprincipen, så det finns stora utsikter för användning.

2. Membran destillation

Membrandestillering är en ny utveckling på 1980-talet av en membrankoncentrationsprocess som orsakas av vattenångtrycksskillnaden på båda sidorna av en hydrofob mikroporisk membran som massöverföringsdrivkraft. Jämfört med andra membranseparationsmetoder kan membrandestillation få högre separationsförmåga vid låg temperatur och normaltryck samt mindre membranblockering, med breda tillämpningsmöjligheter när det gäller koncentrering av värmekänslighet och högt penetrationstryck i lösningen. Filmdestillation enligt dess typ kan delas in i: direkt kontakt membrandestillation, gasgap membrandestillation, svepa gas membrandestillation, vakuumfilmdestillation, penetration membrandestillation och så vidare.

3. Penetrationsdestillation

Penetrationsdestillation är också en nyligen utvecklad membranseparationsprocess som liknar membrandestillation. Processen lägger till permeatmedel, till exempel mättade saltvattenlösningar, på den rena vattensidan av det hydrofoba mikroporiska membranet, vilket gör att permeattrycket är mycket högre än det för den lösning som ska koncentreras. Från en analys av massöverföringsperspektiv beror avvatteningshastigheten för membrandestillation och penetrationsdestillation på båda sidorna av membranet för att upprätthålla en viss vattenånga tryckskillnad, skillnaden är att membrandestillationens vattenånga tryckskillnad orsakas av temperaturskillnaden på båda sidorna av membranet, medan penetrationsdestillation beror på den synliga penetrationstryckskillnaden på båda sidorna av membranet. Jämfört med avdunstningskoncentration och omvänd osmosis, membrandestillation och penetrationsdestillation dessa två processer behöver inte tryckas, körs vid låg temperatur normalt tryck, särskilt penetrationsdestillation kan också utföras vid rumstemperatur, så att man undviker att vätskan som väntar på koncentration påverkas av hög temperatur eller högt tryck, bättre behåller den ursprungliga färgdokten, kan också minska graden av membranföroreningar. Särskilt vid hög koncentration är membrandestillationens vattenpermeabilitet betydligt högre än omvänd osmosis. Den största begränsningen för membrankoncentration är den låga koncentrationskomponenten och den höga koncentrationskomponenten är inte ekonomisk. Denna teknik är mer ekonomiskt rimlig att använda tillsammans med avdunstningskoncentrationsutrustning.